近年来，伴随着医疗器械市场规模的高速增长，政策法规监管也日趋严格，提升质量管理体系从业人员、内审员的业务素质，成为确保质量管理体系有效运行，实现企业质量目标的关键所在。协会特邀欧盟SGS医疗器械技术文档及QMS主任审核员、SGS医疗器械实验室经理陆志光老师担任本次内审员培训班讲师。

陆老师围绕医疗器械质量管理体系ISO 13485:2016标准的核心章节进行了详细解读，对内部审核流程、内审方法和技巧以及审核报告撰写等核心内容进行了重点讲解，帮助学员快速掌握内审要点。课上，陆老师采用了理论讲解、案例分析、互动问答等多元教学形式，强化了学员对标准条款的理解与应用能力。

通过课后交流反馈，学员们纷纷表示为期两天的培训内容实用性强，不仅解答了日常工作中的诸多疑惑，还为今后更好地开展内部审核和完善管理体系提供了清晰的思路和方法。