一、研究方向

（一）分子诊断试剂方向（招收人数：2人）

1. 分子诊断新技术开发与应用

2. 生物信息学与人工智能在体外诊断中的应用

3. 工具酶设计、构建、表达纯化和表征研究

（二） 自动化仪器方向（招收人数：2人）

1. 分子诊断仪器机电一体化系统设计与开发，解决跨学科复杂技术问题；

2. 创新性技术方案开发，突破现有技术在精度、可靠性及智能化等水平上的瓶颈。

3. 人工智能在分子诊断自动化仪器中的应用。

二、应聘条件

1. 具有良好的思想政治素质和品德学风，身心健康。

2. 近三年内在国内外获得博士学位，或即将获得博士学位的应届毕业生，年龄一般不超过35周岁。

3. 具有生物医学、分子生物学、遗传学、生物信息学、机电一体化、自动化、电子等相关专业背景。

4. 具备扎实的专业基础和较强的科研能力，在相关领域发表过高水平学术论文者优先。

5. 具备良好的英文读写能力，能够熟练阅读英文文献，撰写英文科研论文及项目申请书，有发表过SCI/EI论文者优先。

6. 具备良好的团队合作精神和沟通能力，责任心强，工作积极主动。

三、福利待遇

1. 提供具有竞争力的薪酬待遇，具体面议。

2. 提供完善的福利保障，包括五险一金、带薪假期等。

3. 提供良好的科研平台和充足的科研经费支持。

4. 协助申请博士后相关人才计划和科研项目。

5. 表现优秀者出站后可优先录用为公司正式员工，并享受相应的人才引进政策。

四、应聘方式

请将以下材料发送至邮箱：hr@zsandx.com，邮件标题请注明“博士后应聘-研究方向-姓名”：

1. 个人简历（包括学习工作经历、主要研究成果等）

2. 博士学位论文摘要及代表性论文全文

3. 其他能够证明本人科研能力的材料

五、联系方式

地址：厦门火炬高新区（翔安）产业区莲亭路884-2号

电话：0592-7615785/15880694391

岗位职责：
1. 负责新药注册申报资料的非药学部分的撰写和审核；
2. 负责新药注册申报工作，包括资料和样品的递交、补正、取件等流程。促进所报品种的注册过程，就出现的问题及时与相关机构进行沟通；
3. 负责新药注册申报过程中的现场考核及与相关机构协调准备工作；
4. 负责新药注册申报的后续资料提交及审评审批状况的跟踪；
5. 负责收集政策法规、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息；
6. 维护与药监部门领导、专家的关系，树立良好的公司形象
任职要求：
1. 药学或相关专业，本科或以上学历；
2. 具有2年以上药品注册申报工作经验；
3. 熟悉国家药品注册管理法规、研发要求及注册和临床流程；
5. 具有优良的职业道德，以及较强的沟通、协调组织能力，工作细致、有责任感和敬业精神

工作地点：厦门市思明区大学路188号世茂海峡大厦B塔1106单元
主营特医食品：肿瘤、糖尿、肾病等慢病管理产品

岗位职责：
1、负责新品及小批量异常处理；
2、负责新品检测数据分析和归档；
3、编制检验基准书和QC工程表；
4、负责新品评审及技转；
5、协助体系内外审资料的完整；
6、负责外购样品检验确认。

任职要求：
1、性别不限，大专以上学历；
2、具有机加行业QE二年以上工作经验；
3、会使用CAD软件；
4、熟悉新产品开发及打样流程，对产品异常有一定的分析处理能力；？
5、能够承受有一定的抗压力，具备良好的沟通能力；
6、会使用常用量具及测量仪器等；
7、熟悉ISO90001和ISO13485质量管理体系
8、掌握QC5大工具、7大手法。

岗位职责：

1、中专以上学历； 
2、有1年以上仓库管理经验，了解仓库、物流工作流程；
3、为人稳重、细心，工作认真负责，自主能动性较强； 
4、熟练使用EXCEL/WORD等办公软件，有数据统计分析能力； 
招聘区域（工作地点）：厦门
福利：免费住宿+医社保+商业保险+住房公积金+年终奖+在职技能提升培训

职位职责： 
1、组织制定区域销售计划，以完成大区下达的区域销售任务； 
2、配合区域销售目标达成，负责网点开发、终端包装、动销项目推进等工作； 
3、配合大区销售经理协同经销商制定渠道管理措施；
4、负责区域内连锁系统和单体店的活动跟进、门店首推谈判事务； 
5、建立健全竞争信息库； 
6、管理及指导区域经销商销售团队的日常工作，提升经销商团队业务能力、协助推动绩效、培训等工作。
任职要求： 
1、全日制大专或以上学历，5年以上销售经验，至少3年以上省级销售管理经验； 
2、熟悉区域（OTC或商超）销售渠道和运作模式，OTC背景优先； 
3、优秀的团队管理、业务谈判能力； 
4、具备较强责任心、沟通协调和应变能力；
5、能适应区域内经常性出差。

工作地点：厦门市思明区大学路188号世茂海峡大厦B塔1106单元，
主营特医食品：肿瘤、糖尿、肾病等慢病管理产品

岗位职责：
1、负责临床试验方案、CRF、知情同意书、研究者手册的撰写；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。
2、负责临床试验总结报告撰写；
3、参与其他满足临床研究需求的关键步骤，如文献检索、基础统计分析等；
4、撰写基础临床评价资料；
5、解决注册审评过程中药监局提出的临床评价问题；
6、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访； 
7、完成上级主管交办的其他事项。

任职要求：
1、具有1年及以上临床试验方案和报告写作经验；
2、熟练操作word、excel等常用办公软件；
3、具有强烈责任心、团队意识以及抗压能力；
4、优秀应届生亦可考虑。

岗位职责：
1.进行骨科医疗器械产品的生物力学检测，并撰写实验报告；
2.参与骨科医疗器械产品的设计验证工作，提供验证报告并提出修改意见；
3.根据实验项目的需求，设计实验工作夹具；
4.配合产品注册工作的需要，撰写产品的力学研究资料；
5.与相关部门的沟通协调；
6.完成领导安排的临时性任务，配合部门5S工作。

任职要求：
1、机械、材料、力学等理工科相关专业本科以上学历，具有一定的英语读写能力；
2.具有机械产品设计1年及以上相关经验优先；
3.能够熟练使用CAD,UG,Proe，Solidworks等设计软件中的一到两种软件；
4.工作积极、热情，具有一定的抗压能力和良好的沟通能力。

职位职责:

1、本科以上学历，外科，骨伤科，临床医学等相关专业；
2、应届生亦可，从事医疗产品技术相关工作；
3、公司提供学习发展空间；
（应届生亦可急聘！

职位职责：
1、临床医学、中医骨伤、护理、药品和生物等专业毕业；
2、性格外向开朗，善于与人打交道；
3、工作细心，认真好学。