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2026年5月15日上午,由厦门市医疗器械协会组织召开的《人源性益生菌流式细胞计数定量检测方法》团体标准研讨会在协会会议室举行。
会议由厦门市医疗器械协会副会长胡方华主持。出席会议的领导和专家有:厦门市食品药品质量检验研究院业务科主任黄惠琼、王硕博士,厦门市产品技术审评与审核查验中心吴水金老师,厦门大学副教授、医学生物安全专家张磊,湄洲湾职业技术学院高级工程师卓俊杰,厦门市医疗器械协会秘书长黄玉琳。企业代表有:厦门承葛生物科技有限公司总经理何剑全、质量经理许艳稚,项目参与人员林昊、林檀等共同参会。
会议伊始,由厦门市医疗器械协会副会长胡方华致欢迎辞,对各位专家的到来表示热烈欢迎并阐述会议目的与对标准的展望。
标准起草单位代表--厦门承葛生物科技有限公司林檀,就《人源性益生菌流式细胞计数定量检测方法》的标准编制背景、核心思路及现阶段推进情况作了详细汇报。
本次研讨会特邀厦门市食品药品质量检验研究院业务科主任黄惠琼担任评审专家组组长。专家组认真听取了起草单位关于标准编制背景与意义、编制原则与过程、标准文本主要内容等情况的汇报。
在研讨环节,各位专家一致认为,本标准的制定具有显著的引领性,对填补行业检测空白具有重要价值。专家们结合各自专业领域与实操经验,对标准讨论稿逐章逐条进行了深入细致的讨论。重点完善和修订了术语定义范围、样品解冻条件、检测流程规范化等方面的内容,进一步明确标准的适用范围与数据修约规范。同时,针对图谱解释与设备参数设置,专家们也提出相关的可行优化建议,力求使本标准真正贴合行业实际需求,指导日常检测实践,有效破解操作中的痛点难点。
据悉,《人源性益生菌流式细胞计数定量检测方法》团体标准旨在填补国内人源性益生菌定量检测领域的标准空白,系统解决行业内人源性益生菌成品及半成品的定量检测问题,对提升产品质量控制水平和促进行业健康发展具有重要意义。
下一步,协会将持续加强与团标起草组及相关行业单位的对接与沟通,充分吸纳各方意见建议,有序推进该标准的制定、发布与应用工作,为行业高质量发展贡献标准力量。