为帮助全市医疗器械生产企业注册申报人员熟悉医疗器械注册相关法律法规和专业知识，保证注册文件质量，提高注册申报工作效率，厦门市局于2012年4月24日举办了全市医疗器械注册专员培训班，全市医疗器械生产企业注册申报人员共98家120人参加了培训。
　　此次培训邀请了国家局广州医疗器械检测中心检测专家、省局医疗器械处注册专家和从事医疗器械注册申报的有关专家，深入细致地讲解了二类产品注册及研制核查、临床试验、产品送检、标准编制、许可证申办、一类医疗器械注册申报等六个医疗器械注册的相关专题，受到了参训人员的一致好评。
　　此次培训班由市局医疗器械处何清杭博士主持，许华栋处长到会并提出了具体要求，强调了举办医疗器械注册专员培训班的意义和必要性，希望参训人员都成为“三好学生”：一是要学习好；认真学习授课老师讲解的课程，对不明白的地方要积极提问，把存在问题或疑问弄明白。二是要汇报好；及时向企业负责人汇报本次培训班的学习情况，对未参训人员进行重点辅导，扩大培训的范围和效果。三是要落实好；消化吸收此次培训班的内容，融会贯通，把此次所学运用到实际的注册申报工作中去，切实提高注册申报工作效率。
　　此次培训班由我协会组织协办，并对会员单位免费。另外，还有外地市十余家企业也派员前来参加培训。今年，我们还将继续举办此类对会员单位免费的培训班，届时会在协会网站上发布具体培训时间，欢迎各医疗器械生产、经营企业踊跃报名参加。