近年来国际医疗器械市场规模迅速扩大以及医疗器械产品的需求增长促使中国医疗器械行业取得了跨越式的增长,随着出口规模的扩大，医疗器械的出口越来越多得遭遇来自出口国及客户方面的要求,国外客户更多地关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏，他们不断要制造商和供应商提供质量最好的产品和服务医疗器械产品。同时，医疗器械在出口时会遇到各国不同的认证要求，这些要求有哪些？发展趋势如何？企业该怎样应对？如何获得出口国的市场准入?
　　为此，SGS携手厦门市医疗器械协会，诚邀您参加于2012年6月7日在厦门举办医疗器械国际市场准入法规研讨会，诚邀您的参与！


研讨会核心内容 
　　 欧盟新法规对医疗器械企业的影响——分享有关医疗器械国际法规的一些最新动向！
在医疗器械领域，各国都有相应的法令法规。 欧委会制定了三个医疗器械欧盟指令（90/385/EEC, 98/79/EC, 93/42/EEC），将投放市场的规定协调一致。如何符合指令的要求是医疗器械企业面临的紧迫问题。本次研讨会将为企业介绍如何满足新法规的一些对策。
　　医疗器械国际认证中应注意的问题—分享医疗器械国外市场销售批准程序
讲师简介     奉成高 Freeman Feng
　　QSA注册IATCA QMS高级审核员
　　 IRCA注册环境管理体系（EMS）主任审核员
　　英国零售业协会（BRC）认可主任审核员
　　食品安全管理体系（HACCP）审核员
　　医疗器械质量管理体系审核员
　　SGS南中国区医疗器械产品经理
　　SGS南中国区PPE/GMPC产品经理
　　SGS南中国区BRC产品经理
时间：2012年6月7日（星期四）
　　　13：00－17：00（13：00－13：30签到）
地点：厦门（厦门市湖滨南路170号，厦门市食品药品监督管理局）
参会费用：每家企业免费2个名额，超出加收100元/位
参会方式：
请您填写完整参会回执，并于5月30日前传真或Email通知我们，我们将为您预留席位
联 系 人：庄小姐
联系电话：0592-5766987            传真：0592-5766989
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